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AIMTB 檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

規(guī)格:24人份/盒、28人份/盒
精度:精密度:變異系數(shù) CV ≤15%;批間差:變異系數(shù) CV ≤15%
性能:陰性參考品符合率:陰性參考品符合率不低于80%; 陽性參考品符合率:陽性參考品符合率不低于75%。

產(chǎn)品介紹:本試劑盒基于 IGRA 原理,通過檢測血液中的記憶性淋巴細(xì)胞在再次接觸結(jié)核分枝桿菌特異性抗原體外刺激時分泌的γ-干擾素(IFN-γ),判斷機體內(nèi)是否存在針對結(jié)核分枝桿菌的特異性 T 細(xì)胞反應(yīng)。本試劑盒選擇在卡介苗和大多數(shù) NTM 中普遍缺失的結(jié)核分枝桿菌特異性抗原 ESAT-6 和 CFP-10,通過基因工程技術(shù)修飾后表達(dá)成為刺激抗原,與新鮮采集的抗凝全血混合并孵育后,用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測特異性釋放的 IFN-γ水平。

產(chǎn)品詳情產(chǎn)品特點產(chǎn)品應(yīng)用
注意事項:
1. 本試劑盒僅用于體外診斷,產(chǎn)品使用前請認(rèn)真閱讀說明書,以便正確操作。
2. 產(chǎn)品中的酶標(biāo)板板條為一次性檢驗用品,請勿重復(fù)使用。
3. 產(chǎn)品在使用時不可混用不同批號產(chǎn)品的組份,不得使用任何已過期的組份。
4. 每次測定試驗應(yīng)包含梯度稀釋的校準(zhǔn)品檢測,建立正確的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
5. 試劑使用前必須平衡溫度至室溫(22-28 ℃),溶液組份在使用前應(yīng)確?;靹?。
6. 所有試劑應(yīng)避免暴露在高溫或陽光直射,吸取每個試劑組份及樣本時,必須使用干凈的一次性吸頭,避免交叉污染。
7. 操作時,操作人員需穿戴實驗工作服、一次性手套、口罩等,并按照有關(guān)規(guī)程妥善處理所有試劑及材料。
8. 試劑盒中的校準(zhǔn)品、高值質(zhì)控品、低值質(zhì)控品為人源血漿,經(jīng)檢測 HBV、HCV、HIV1、HIV2、TP 均為陰性,血漿中不含上述傳染源,但應(yīng)視為潛在傳染源小心處理。
9. 試劑盒含有微量防腐劑和穩(wěn)定劑,可刺激皮膚和粘膜,請勿直接接觸。不慎接觸后立即用吸液面料擦拭后用大量清水沖洗,必要時就醫(yī)。


用血最少:

實際用血量僅需1.8ml

節(jié)省時間:

全血檢測法,無需提取T細(xì)胞,單樣本手工處理僅需3分鐘

節(jié)省人力:

操作簡單,儀器判讀,無需專業(yè)人員操作

性能優(yōu)異:

全天然構(gòu)象抗原,高靈敏度、高特異性、高水溶性

結(jié)果客觀:

采用國際主流的全血檢測法,反應(yīng)人體實際免疫狀態(tài)

結(jié)果可靠:

操作簡單,自動化檢測,儀器判讀,不受操作因素、主觀判斷影響


1.本產(chǎn)品用于體外定性檢測人新鮮外周靜脈抗凝血中結(jié)核分枝桿菌特異性的 T 細(xì)胞免疫反應(yīng)。
2.本產(chǎn)品用于臨床結(jié)核病的輔助診斷,僅供體外診斷使用。
官方微信
全國服務(wù)熱線:
020-32029495

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