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AIMLAM 檢測試劑盒(熒光免疫層析法)

規(guī)格:10測試/盒,25測試/盒,50測試/盒,100測試/盒,200測試/盒
精度:批內(nèi)精密度(CV)≤15%;批間精密度(CV)≤20%
性能:線性:在5~5000 U/mL的檢測范圍內(nèi),相關(guān)系數(shù)r不小于0.9900

產(chǎn)品介紹:脂阿拉伯甘露聚糖是結(jié)核分枝桿菌細(xì)胞壁的重要組成成分,具有重要而獨(dú)特的免疫調(diào)節(jié)特性,可能作為活動性結(jié)核病的標(biāo)志物。尿液LAM測試是一種有用的床旁測試,LAM濃度與細(xì)菌負(fù)荷成正比,通過測定LAM能提高活動性結(jié)核的檢出率,并且能預(yù)測臨床風(fēng)險(xiǎn)和判斷預(yù)后,應(yīng)用在免疫力低下的結(jié)核患者中其性能尤為突出,目前已被世界衛(wèi)生組織認(rèn)可用作HIV患者的結(jié)核診斷工具。

產(chǎn)品詳情產(chǎn)品特點(diǎn)產(chǎn)品應(yīng)用

本產(chǎn)品檢測采用雙抗體夾心法原理。將待測樣本滴加至測試卡的加樣孔中,樣本中的待測物與熒光墊上的熒光標(biāo)記抗體結(jié)合形成反應(yīng)復(fù)合物。在層析作用下,反應(yīng)復(fù)合物沿著硝酸纖維素膜向前移動,被硝酸纖維素膜檢測線上包被抗體所捕獲。樣本中的LAM越多,檢測線上積聚的復(fù)合物越多,熒光抗體的信號強(qiáng)度反映了被捕獲的LAM數(shù)量。通過熒光免疫分析儀可檢測出樣本中LAM的濃度。

注意事項(xiàng):

1. 本試劑為一次性使用體外診斷試劑,請勿重復(fù)使用,過期產(chǎn)品請勿使用。

2. 本試劑盒使用前必須認(rèn)真閱讀并理解本使用操作說明書,以便正確使用。

3. 產(chǎn)品在使用前請不要開封,不要使用包裝有破損的測試卡

4. 不同批號的試劑不能混用,ID卡與測試卡不得混批號使用

5. 應(yīng)在規(guī)定的測試環(huán)境下測試,低溫保存的測試卡需要恢復(fù)至室溫后再打開,以免吸潮

6. 試驗(yàn)操作人員注意實(shí)驗(yàn)時(shí)的防護(hù)措施:處理免疫分析材料時(shí)需穿戴實(shí)驗(yàn)工作服、一次性手套、口罩等,且按照有關(guān)規(guī)程妥善處理所有試劑及材料。

7. 潛在的生物危害:所有樣本和反應(yīng)廢棄物都應(yīng)視為傳染源對待,請?jiān)诰邆渖锇踩雷o(hù)措施的環(huán)境下進(jìn)行處理。

本產(chǎn)品用于定性檢測體外人尿液中的脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)。

本產(chǎn)品用于臨床結(jié)核病的輔助診斷,僅供體外診斷使用。

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全國服務(wù)熱線:
020-32029495

地址:廣州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)攬?jiān)侣?0號科技創(chuàng)新基地D區(qū)7樓、G區(qū)6樓