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B淋巴細(xì)胞的分化發(fā)育

發(fā)布日期:2020-10-09瀏覽次數(shù): 信息來源: 雷德生物

B淋巴細(xì)胞(B lymphycyte,簡(jiǎn)稱B細(xì)胞),來源于哺乳動(dòng)物中樞免疫器官(即骨髓)的淋巴樣干細(xì)胞(禽類是在法氏囊內(nèi)分化發(fā)育而來);并且在骨髓內(nèi)發(fā)育成熟。成熟B細(xì)胞離開骨髓,主要定居于外周免疫器官的淋巴濾泡內(nèi),約占外周淋巴細(xì)胞總數(shù)的20%。

B細(xì)胞在中樞免疫器官的分化發(fā)育主要包括功能性B細(xì)胞受體(B cell receptor,BCR)的表達(dá)和B細(xì)胞自身免疫耐受的形成。

一、B細(xì)胞在中樞免疫器官中的分化發(fā)育

圖片來源于(《醫(yī)學(xué)免疫學(xué)》第6版)

B細(xì)胞在骨髓中的分化發(fā)育需經(jīng)歷祖B細(xì)胞、前B細(xì)胞、未成熟B細(xì)胞、成熟B細(xì)胞等幾個(gè)階段。

(一)祖B細(xì)胞(pro-B cell)

早期的pro-B開始重排重鏈可變區(qū)基因D-J,晚期pro-B的V-D-J基因發(fā)生重排,但此時(shí)沒有mIgM(膜結(jié)合型免疫球蛋白M,BCR的主要成分)的表達(dá)。Pro-B開始表達(dá)Igα/Igβ異源二聚體(或稱CD79a/CD79b),Igα和Igβ均屬免疫球蛋白超家族,有胞外區(qū)、跨膜區(qū)和相對(duì)較長(zhǎng)的胞質(zhì)區(qū);Igα和Igβ在胞外區(qū)的近胞膜處借助二硫鍵相連,構(gòu)成二聚體;Igα/Igβ和mIg的跨膜區(qū)均有極性氨基酸,借靜電吸引而組成穩(wěn)定的BCR復(fù)合物。


Igα/Igβ胞質(zhì)區(qū)含有免疫受體酪氨酸激活基序(immunoreceptor tyrosine-based activation motif,ITAM)。Igα/Igβ二聚體與膜型IgM相聯(lián),是BCR復(fù)合物的組成部分,其主要作用為接收IgM識(shí)別抗原后產(chǎn)生的第一信號(hào),激活自身胞質(zhì)區(qū)內(nèi)的ITAM募集下游信號(hào)分子,向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)導(dǎo)抗原與BCR結(jié)合所產(chǎn)生的信號(hào),因此,Igα/Igβ異源二聚體是B細(xì)胞的重要標(biāo)記。

圖片來源于網(wǎng)絡(luò)(B細(xì)胞的發(fā)育與分化)

(二) 前B細(xì)胞(pre-B cell)

前B細(xì)胞的特征是表達(dá)前B細(xì)胞受體(pre-BCR),并經(jīng)歷大pre-B和小pre-B兩個(gè)階段。Pre-BCR有μ鏈和替代輕鏈(surrogate light chain,包括分別與輕鏈V區(qū)和C區(qū)同源的Vpre-B和λ5兩種蛋白)組成,可抑制另一條重鏈基因的重排(等位基因排斥),促進(jìn)B細(xì)胞的增殖。大pre-B細(xì)胞進(jìn)一步發(fā)育成為小pre-B細(xì)胞,小pre-B細(xì)胞開始發(fā)生輕鏈基因V-J重排,但依然不能表達(dá)功能性BCR。

(三)未成熟B細(xì)胞(immature B cell)

未成熟B細(xì)胞的特征是表達(dá)完整的重鏈和輕鏈,表達(dá)完整的BCR(mIgM),此時(shí)如受抗原刺激,則引發(fā)凋亡而導(dǎo)致克隆清除,B細(xì)胞自身免疫耐受便是在這個(gè)階段形成。

圖片來源于(《醫(yī)學(xué)免疫學(xué)》第6版)

(四)成熟B細(xì)胞,又稱初始B細(xì)胞(mature B cell或者naive B cell)

成熟B細(xì)胞表面可同時(shí)表達(dá)mIgM和mIgD,其可變區(qū)完全相同。當(dāng)未成熟B細(xì)胞發(fā)育為成熟B細(xì)胞后,便會(huì)離開骨髓,遷移并定居至外周免疫器官B細(xì)胞區(qū);在外來抗原的刺激下,初始B細(xì)胞進(jìn)一步活化、增殖,并分化為成熟漿細(xì)胞和記憶B細(xì)胞。


二、功能性BCR的表達(dá)

BCR受體是表達(dá)于B細(xì)胞表面的免疫球蛋白,即膜型免疫球蛋白(membrane immunoglobulin,mIg)。B細(xì)胞通過BCR識(shí)別抗原,接受抗原刺激,啟動(dòng)體液免疫應(yīng)答。

(一)BCR受體的胚系基因結(jié)構(gòu)

人免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)重鏈基因群位于第14號(hào)染色體長(zhǎng)臂,由編碼可變區(qū)(variable  region,V區(qū))的V基因片段(variable gene segment,VH)、D基因片段(diversity gene segment,DH)、J基因片段(joining gene segment,JH)以及編碼恒定區(qū)(constant region,C區(qū))的C基因片段組成。人Ig輕鏈基因群分為κ基因和λ基因,分別位于第2號(hào)染色體長(zhǎng)臂和第22號(hào)染色體長(zhǎng)臂,人輕鏈可變區(qū)基因只有V、J基因片段。


人Ig的基本結(jié)構(gòu)是由兩條完全相同的重鏈(heavy chain,H)和兩條完全相同的輕鏈(light chain,L)通過二硫鍵連接的呈“Y”形的單體。人Ig重鏈與輕鏈都各自含有可變區(qū)與恒定區(qū);可變區(qū)內(nèi),部分氨基酸組成和排列順序高度可變(即基因?qū)用娴闹匦屡帕薪M合、受體編輯、Ig基因片段之間的插入、替換或缺失核苷酸等),這是B細(xì)胞能夠產(chǎn)生數(shù)量巨大并能識(shí)別特異性抗原的BCR的主要原因。

圖片來源于(《醫(yī)學(xué)免疫學(xué)》第6版)

(二)BCR受體的基因重排

編碼BCR的基因群在胚系階段是以分隔的、數(shù)量眾多的基因片段的形式存在。B細(xì)胞在分化發(fā)育過程中,BCR基因片段會(huì)發(fā)生重新的排列和組合,也正是因?yàn)榛蛑嘏牛╣ene rearrangement)的發(fā)生,B細(xì)胞能夠產(chǎn)生數(shù)量巨大、能識(shí)別特異性抗原的BCR;并且由于BCR的Ig胚系基因結(jié)構(gòu)是以被分隔開的基因片段的形式成簇存在,必須通過基因重排的方式形成編碼可變區(qū)的V-D-J(重鏈)或V-J(輕鏈),再與編碼恒定區(qū)的C基因片段連接,才能編碼完整的Ig多肽鏈,進(jìn)一步加工、組裝成有功能的BCR。


圖片來源于(《醫(yī)學(xué)免疫學(xué)》第6版)

B細(xì)胞還表達(dá)共受體復(fù)合物。B細(xì)胞共受體復(fù)合物由B細(xì)胞表面CD19/CD21/CD81非共價(jià)相聯(lián)形成,主要作用是增強(qiáng)B細(xì)胞對(duì)抗原刺激的敏感性。CD19是所有B細(xì)胞共有的表面標(biāo)志,參與啟動(dòng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、生發(fā)中心生成和抗體親和力成熟。CD21主要表達(dá)于成熟B細(xì)胞,為C3d受體,也是B細(xì)胞上的EB病毒受體。CD81和B淋巴細(xì)胞的增值相關(guān)。

此外,B細(xì)胞還表達(dá)協(xié)同刺激受體:CD40、CD80、CD86,黏附分子:ICAM-1(CD54)、LFA-1(CD11a/CD18),及其他表面分子:CD20、CD22、CD32(FcγRⅡ)等。它們各自的作用或一或不一,均參與到機(jī)體免疫反應(yīng)與調(diào)節(jié)中。

圖片來源于網(wǎng)絡(luò)(B細(xì)胞的發(fā)育與分化)

三、B細(xì)胞自身免疫耐受

基于克隆選擇學(xué)說,機(jī)體自身的組織抗原成分在胚胎期就被相應(yīng)的細(xì)胞克隆所識(shí)別,相應(yīng)的未成熟淋巴細(xì)胞與機(jī)體自身抗原結(jié)合后被克隆刪除,發(fā)生自身特異性免疫耐受,即賦予機(jī)體免疫系統(tǒng)區(qū)分“自我”和“非己”的能力。值得一提的是,在胚胎期任何進(jìn)入機(jī)體的抗原都將被視作自身成分而產(chǎn)生免疫耐受。


圖片來源于(《醫(yī)學(xué)免疫學(xué)》第6版)

前B細(xì)胞在骨髓中發(fā)育至未成熟B細(xì)胞后,其表面僅表達(dá)完整的mIgM。此時(shí)的mIgM若與骨髓中的自身抗原結(jié)合,一般會(huì)出現(xiàn)以下3類情形:

(1)克隆清除(clone deletion)。部分結(jié)合了自身抗原的B細(xì)胞,會(huì)在相關(guān)基因的調(diào)控及細(xì)胞因子的誘導(dǎo)下發(fā)生程序性死亡而被清除,從而使機(jī)體免疫系統(tǒng)形成區(qū)分“自我”與“非己”的能力,以便維護(hù)機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。

(2)受體編輯(receptor editing)。一些識(shí)別了自身抗原的未成熟B細(xì)胞會(huì)重新進(jìn)行受體基因編輯,使BCR獲得新的特異性。即由于一些識(shí)別自身抗原后的未成熟B細(xì)胞未被克隆清除,其RAG基因會(huì)重新活化,導(dǎo)致輕鏈VJ再次重排,合成新的輕鏈,替代自身反應(yīng)性輕鏈,以避免自身性免疫反應(yīng)的發(fā)生,亦即BCR獲得新的特異性。

(3)失能(anergy)。在某些情況下,未成熟B細(xì)胞與自身抗原的結(jié)合可引起mIgM表達(dá)下調(diào),這類細(xì)胞雖然可能進(jìn)入外周免疫器官,但對(duì)抗原刺激不產(chǎn)生應(yīng)答,此為失能。

克隆清除、受體編輯、失能等機(jī)制,使還在骨髓中發(fā)育的未成熟B細(xì)胞形成了對(duì)自身抗原的中樞免疫耐受,成熟B細(xì)胞到達(dá)外周淋巴組織后僅被外來抗原激活,發(fā)揮B細(xì)胞適應(yīng)性免疫應(yīng)答。


B細(xì)胞通過產(chǎn)生抗體的方式發(fā)揮特異性體液免疫應(yīng)答(主要功能),同時(shí)也是專職性抗原提呈細(xì)胞(antigenpresenting cell,APC),對(duì)抗原進(jìn)行攝取、加工與提呈,并且產(chǎn)生細(xì)胞因子參與機(jī)體免疫調(diào)節(jié)。


參考文獻(xiàn)資料及圖片來源:

《醫(yī)學(xué)免疫學(xué)》第六版(曹雪濤)

B淋巴細(xì)胞的發(fā)育和分化(淘豆網(wǎng))

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